流動(dòng)注射分析儀分析方法：單道流動(dòng)注射分析法
這種方法是簡(jiǎn)單，也是較常用的FIA方法。
多道流動(dòng)注射分析法
當(dāng)兩種以上的試劑混合后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化時(shí)，可采用這種方法。
各種試劑可以在不同時(shí)間，不同合并點(diǎn)加入到管路中，最后進(jìn)入流通流進(jìn)行檢測(cè)。
合并帶法
合并帶法是采用多道注射閥同時(shí)分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進(jìn)，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個(gè)方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，大大的節(jié)省試劑。
還可以采用斷續(xù)流動(dòng)法的合并帶體系。當(dāng)試樣從S注入載流時(shí)（載流為水和緩沖液），啟動(dòng)泵為I，停閉泵Ⅱ，載流把試樣帶推進(jìn)到距合并點(diǎn)某一位置上，由計(jì)時(shí)器T停閉泵I，并啟動(dòng)泵Ⅱ，繼續(xù)推進(jìn)載流，并同時(shí)加入試劑R，當(dāng)試樣帶全部通過(guò)合并點(diǎn)后，又啟動(dòng)泵I，停閉泵Ⅱ。
雙注樣法
雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同時(shí)注入到兩種不同流路的載流中。
注入的試樣塞可以一前一后地通過(guò)同一檢測(cè)器。也可以通過(guò)兩個(gè)相同或不同的檢測(cè)器分別檢測(cè)。該法主要用于同一試樣中兩種不同物質(zhì)的流動(dòng)注射分析。
流動(dòng)注射溶劑萃取法
該法擺脫了傳統(tǒng)的手工萃取操作，實(shí)現(xiàn)了溶劑萃取自動(dòng)化，提高了功效。
流動(dòng)注射萃取裝置如圖17.43所示。含待萃取祖份的試樣從進(jìn)樣器注入到水相載流中，到達(dá)某一點(diǎn)時(shí)，用相分隔器a把有機(jī)溶劑按比例，有規(guī)則的插入到水相載流中，形成有規(guī)則的水相和有機(jī)相互相間隔的區(qū)段，經(jīng)過(guò)在萃取冠D中萃取后，由相分析器C將有相同和水相分開(kāi)，有機(jī)相進(jìn)入檢測(cè)器。
停流法
在FIA中，反應(yīng)盤(pán)管不宜過(guò)長(zhǎng)，要求反應(yīng)速度要比較快，對(duì)于反應(yīng)速率較慢地體系則有一定的局限性。采用流停法，可以有效地適用于化學(xué)反應(yīng)緩慢地分析體系。該法是在試樣分散帶進(jìn)入流通檢測(cè)器的某適當(dāng)時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確停泵（包括停泵時(shí)刻及停泵的時(shí)間長(zhǎng)度），記錄反應(yīng)混合液在靜止?fàn)顟B(tài)下進(jìn)一步反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生的變化（如吸光度的變化等）使反應(yīng)逐漸趨于穩(wěn)定，提高測(cè)定的靈敏度。它已應(yīng)用于測(cè)定反應(yīng)常數(shù)、研究反應(yīng)機(jī)理、慢反應(yīng)分析和有色試樣分析等。
填充反應(yīng)器
在FIA中，有時(shí)需用固態(tài)試劑，如作為還原劑的Zn粒Cd粒、不溶性酶或離子交換樹(shù)脂等。這時(shí)必須把試劑的固體顆粒裝入柱中并與反應(yīng)管路相連，構(gòu)成填充反應(yīng)器。目前這種反應(yīng)器主要有填充還原反應(yīng)器、固定化酶反應(yīng)器和離子交填充反應(yīng)器等。圖17.44為帶預(yù)濃集柱的FIA流程圖。
此外流動(dòng)注射梯度技術(shù)也已得到不少應(yīng)用。在FIA中，注入到流動(dòng)體系中的試樣經(jīng)分散后形成具有連續(xù)濃度梯度的分散試樣帶。在嚴(yán)格控制的條件下，分散試樣帶的任何一點(diǎn)都能提供確切的濃度信息。這種依靠準(zhǔn)確控制條件來(lái)開(kāi)發(fā)試樣帶濃度梯度中所包含的信息的技術(shù)稱為梯度技術(shù)，如梯度稀釋、梯度校正、梯度掃描、梯度滴定及梯度滲透等。流動(dòng)注射分析應(yīng)用非常廣泛，它與許多檢測(cè)技術(shù)及分離富集技術(shù)結(jié)合，已用于數(shù)百種有機(jī)或無(wú)機(jī)的分析，以及一些基本物理化學(xué)常數(shù)的測(cè)定。在環(huán)境、臨床、醫(yī)學(xué)、農(nóng)林、冶金地質(zhì)、工業(yè)過(guò)程監(jiān)測(cè)、生物化學(xué)、食品等許多領(lǐng)域中都得到廣泛的應(yīng)用，特別是環(huán)境科學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)這兩方面應(yīng)用更多。下面扼要列舉幾種組份的分析，供參考。
土壤中有效鋅的測(cè)定
采用流動(dòng)注射萃取分析法可以測(cè)定土壤中有效鋅，其裝置如圖17.45所示。萃取裝置由相間隔器、PTEE萃取管道（內(nèi)徑0.8mm，長(zhǎng)2m），相分離器和節(jié)流管（內(nèi)徑0.5mm，長(zhǎng)1m的PTEE管）組成。采用置換排出法輸入法輸入有機(jī)相。兩個(gè)出入口玻璃瓶分別裝入雙硫腙四氯化碳溶液和蒸餾水，通過(guò)調(diào)節(jié)a，b瓶中水量的增減使有機(jī)相不通過(guò)泵管進(jìn)出萃取管道；萃取劑為0.002%的雙硫腙四氯化碳溶液；載流（含有掩蔽劑）為1%二乙基二硫代氨基甲酸的0.85mol/LNH4OH溶液；土壤浸提劑為0.05mol/L——0.1mol/LcaCl2——1.0mol/L三乙醇胺，調(diào)節(jié)PH為7.3，使用前用水稀釋10倍，鋅系列標(biāo)準(zhǔn)溶液用浸提劑稀釋。 25g通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土樣，加入50ml浸提劑，振蕩2h后過(guò)濾。分析流程及各項(xiàng)參數(shù)如圖所示。采樣體積240uL。使用8uL流通池，于535nm處測(cè)定吸光度。分析速率為60個(gè)樣/h。
水中某些組分的測(cè)定
雨水中F－離子含量的檢測(cè)，可以用F－選擇電極作為流動(dòng)注射分析的檢測(cè)器，檢測(cè)限為15ng/mL，標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%，分析速度為每小時(shí)60次。河水、海水及井水中的PO4 3－離子可借助于磷鉬藍(lán)分光光度法作為檢測(cè)手段進(jìn)行流動(dòng)注射分析法，檢測(cè)限達(dá)0.01ug/mL，分析速度每小時(shí)30次。水樣中的砷含量的分析，可以預(yù)先用硫酸肼將As（V）還原成As（Ⅲ），再用小型陽(yáng)離子交換柱將過(guò)量肼除去，然后用流動(dòng)注射分析－安培檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)限為0.4ppb。
血清中某些組份的測(cè)定
為了測(cè)定血清中的Ca2+離子含量及PH值，可將血清樣品注入載流中，“樣品塞”首先通過(guò)毛細(xì)管玻璃電極以測(cè)定PH值，隨之再流經(jīng)Ca2+選擇電極，測(cè)得pCa值。若借助于固定化葡萄糖氧化酶柱和安培法，就可以間接測(cè)定血清中葡萄糖含量。葡萄糖流經(jīng)酶柱時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)：
葡萄糖+O2+H2O———葡萄糖氧化酶→H2O2+CO2
生成的H2O2用Pt電極即可以進(jìn)行安培法檢測(cè)，也可以采用三管路流動(dòng)注射分析法，各管路試劑分別為脲酶、次氯酸及苯酚溶液。脲先經(jīng)酶降解生成NH3，再被次氯酸氧化成氯胺，然后與酚反應(yīng)生成靛酚藍(lán)，在620nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定，檢測(cè)限達(dá)2mmol/L。還可以利用毛細(xì)管玻璃電極進(jìn)行電位法測(cè)量，由PH值改變來(lái)間接定量脲含量：
NH2CONH2+H2O———尿素酶———→2NH3+CO2
將流動(dòng)注射分析技術(shù)與原子吸收光譜法結(jié)合來(lái)測(cè)定接受鋰治療的病人血清中的鋰含量。流動(dòng)注射分析法也可以與電感耦合等離子體發(fā)射光譜法聯(lián)用。
FIA熒光法及動(dòng)力學(xué)分析法結(jié)合
將流動(dòng)注射分析法與熒光光度法相結(jié)合，大大提高分析靈敏度。利用鋱與EDTA、磺基水楊酸反應(yīng)生成三元配合物，可以用熒光法測(cè)定礦石中鋱含量。激發(fā)波長(zhǎng)為320nm，測(cè)定波長(zhǎng)545nm。對(duì)80pg含量的鋱，其測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4%，且各種金屬離子不受干擾。
催化分析法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度比一般化學(xué)分析法高得多，其檢測(cè)極限可達(dá)10^-9 mol/L左右。根據(jù)以下催化反應(yīng)可以測(cè)定痕量I－離子：
催化反應(yīng)式可以推定痕量I-離子
可以采用三流路流動(dòng)注射分析法，其中一路為二次蒸餾水作載流會(huì)，以便將樣品塞帶入，另外兩個(gè)流路分別為Ce（Ⅳ）溶液和As（Ⅲ）溶液，它們的流量都可以進(jìn)行調(diào)節(jié)。檢測(cè)手段可用分光光度法。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
離子色譜儀
當(dāng)前位置：
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