淋洗液發(fā)生器作為高效液相色譜(HPLC)、離子色譜等儀器的核心配套裝置，其穩(wěn)定運(yùn)行直接影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。以下針對常見故障提供系統(tǒng)性解決方案：?
一、無液體輸出或流量極低?
原因分析：輸液管堵塞、泵頭磨損、單向閥失效或儲液瓶空置。?
解決措施：?
1. 疏通管路：關(guān)閉電源后拆卸進(jìn)/出口管路，用純水反向沖洗管道，必要時(shí)使用超聲震蕩清除結(jié)晶物或微粒沉積。若為鹽析出物堵塞，可用稀酸溶解后清洗。?
2. 更換泵頭密封墊：長期高壓運(yùn)行會導(dǎo)致PTFE密封圈硬化變形，出現(xiàn)漏液或吸液無力現(xiàn)象，需及時(shí)更換同規(guī)格配件。?
3. 檢查單向閥功能：拆解單向閥組件，觀察閥球是否靈活滾動(dòng)，橡膠座有無破損，用清水測試開閉狀態(tài)，損壞部件需整體更換。?
4. 補(bǔ)充儲液瓶：確認(rèn)儲液瓶內(nèi)液位高度，避免空吸導(dǎo)致空氣進(jìn)入系統(tǒng)。建議安裝液位傳感器實(shí)現(xiàn)自動(dòng)補(bǔ)液提示。?
二、壓力波動(dòng)劇烈或持續(xù)高壓報(bào)警?
原因分析：流動(dòng)相中含有溶解氣體、濾芯阻塞、柱前篩板污染或管路折死彎。?
解決措施：?
1. 脫氣處理：開啟在線脫氣裝置，或采用氦氣鼓泡法去除流動(dòng)相中的微溶氣體。梯度洗脫時(shí)注意溶劑混合順序，防止瞬間釋氣。?
2. 更換過濾白頭：取下在線過濾器，用甲醇超聲清洗金屬濾網(wǎng)，若堵塞嚴(yán)重則更換新濾芯(注意孔徑匹配)。?
3. 反沖色譜柱：斷開檢測器端，以低流速反向沖洗色譜柱30分鐘，清除柱床入口堆積的雜質(zhì)。頑固堵塞可嘗試90%乙腈+10%異丙醇強(qiáng)力沖洗。?
4. 優(yōu)化管路布局：檢查PEEK管路是否存在銳角彎曲，調(diào)整至自然弧度，減少流體阻力突變。?
三、基線漂移或噪聲干擾?
原因分析：流動(dòng)相污染、溫度波動(dòng)、檢測池氣泡或電子元件老化。?
解決措施：?
1. 凈化流動(dòng)相：重新配制并過濾流動(dòng)相，現(xiàn)用現(xiàn)配避免微生物滋生。添加等離子對調(diào)節(jié)劑改善峰形。?
2. 溫控干預(yù)：啟動(dòng)柱溫箱恒溫模式，將流動(dòng)相預(yù)恒溫至與柱溫一致，減少熱致折射率變化。?
3. 排空檢測池氣泡：暫停泵運(yùn)行，輕彈檢測池進(jìn)出口管路排出可見氣泡，緩慢升壓至正常流速。?
4. 檢修電路系統(tǒng)：檢查氘燈能量值是否正常，更換老化的信號線纜，對模擬信號進(jìn)行接地屏蔽處理。?
四、比例閥控制失調(diào)(僅適用于梯度洗脫)?
原因分析：電磁換向閥響應(yīng)滯后、比例活塞卡滯或控制軟件參數(shù)錯(cuò)誤。?
解決措施：?
1. 校準(zhǔn)比例閥：進(jìn)入儀器維護(hù)菜單執(zhí)行比例閥自檢程序，手動(dòng)調(diào)節(jié)高低標(biāo)定位置，用精密天平驗(yàn)證實(shí)際混配比例。?
2. 潤滑運(yùn)動(dòng)部件：向比例閥導(dǎo)軌注入少量硅油，消除機(jī)械摩擦導(dǎo)致的步進(jìn)誤差。?
3. 重置梯度程序：恢復(fù)出廠默認(rèn)梯度表格，重新輸入目標(biāo)溶劑比例及時(shí)間節(jié)點(diǎn)，保存后做空白梯度測試。?
五、漏液故障?
原因分析：接頭松動(dòng)、轉(zhuǎn)子磨損或密封圈龜裂。?
解決措施：?
1. 緊固所有接頭：按對角線順序逐步擰緊螺母，不銹鋼管線接口需使用專用扳手均勻受力。?
2. 更換易損件：定期檢查藍(lán)寶石柱塞桿表面劃痕，更換變形的手緊接頭套管，O型圈每三個(gè)月強(qiáng)制更換。?
3. 壓力測試：修復(fù)后以最大工作壓力試運(yùn)行1小時(shí)，用濾紙檢查各接口滲液情況。?
日常預(yù)防建議：建立周維護(hù)制度，包括更換在線過濾器、沖洗單向閥、校驗(yàn)泵沖程體積；每月進(jìn)行深度脫氣和管路清洗；每年更換關(guān)鍵密封件。通過規(guī)范操作流程和定期保養(yǎng)，可將故障發(fā)生率降低60%以上。
更新時(shí)間：2025-09-19
點(diǎn)擊次數(shù)：191
離子色譜儀
當(dāng)前位置：
