離子色譜法分析鉆井液可行性研究

倪壽亮1 　李洪文2 　王淑杰1 　昝保真1

(11 北京歷元電子儀器技貿(mào)公司色譜試驗中心 , 北京 , 100085 ; 21 勝利地質(zhì)錄井公司 , 東營 , 257064)

摘 　要

應(yīng)用離子色譜法分析鉆井液中陰陽離子的含量 ,關(guān)鍵在于鉆井液的預(yù)處理。實驗中 ,采用離心法去 除鉆井液中的固體顆粒 ,通過微孔慮膜過濾及活性炭吸附有機成分 ,可以有效地消除對測定的影響和對色譜柱的 污染。實驗結(jié)果表明 ,該方法具有良好的精度 ,其加標平均回收率為 95 %～105 % ,相對標準偏差優(yōu)于 4. 0 %。該 方法用于實際樣品分析 ,所得結(jié)果令人滿意。

關(guān)鍵詞 　離子色譜法 　離心 　過濾 　吸附 　鉆井液 　離子 　分析

1 　前 　言
鉆井液是由粘土、水和一些無機或有機化學(xué)處 理劑通過攪拌而成的懸浮液與膠體溶液的混合物 , 被稱作鉆井的“血液”,除了用它來帶動渦輪、冷卻鉆 頭、鉆具外 ,更重要的作用是攜帶巖屑 ,保護井壁 ,防 止地層垮塌 ,平衡地層壓力 ,防止井噴、井漏 ,保護油 氣層等。連續(xù)檢測鉆井液濾液中離子種類和濃度的 變化 ,有助于專業(yè)人員對鉆井液性能進行調(diào)整 ,也有 助于地質(zhì)專家對可溶性礦物的性質(zhì)、地層水的類型、 確定油水界面的位置等進行及時的判斷。 以往由于鉆井液成分復(fù)雜、前處理工作繁瑣、工 作量大 ,只采用簡單的滴定方法檢測鉆井液中 Cl - 的含量。現(xiàn)在采用離子色譜法測定鉆井液中離子種 類和濃度的變化 ,只需用離心法去除鉆井液中的固 體顆粒 ,通過微孔濾膜過濾和活性炭吸附有機成分 , 便可直接進樣測定 ,大大提高了檢測效率。通過對 實際樣品的分析 ,結(jié)果令人滿意。

2 　試驗部分

2. 1 　主要儀器和試劑

EP - 2000 型離子色譜儀(北京歷元公司) ; 離 心機 ; 溶 劑 過 濾 器 ; 超 聲 波 清 洗 器 ; 超 純 水 器。 Na2CO3 (AR 級) ; NaHCO3 (AR 級) ; Cl - 標準溶液 : 1000mg/ L ;SO 2 - 4 標準溶液 :1000mg/ L 。

2. 2 　色譜條件

EPA 分離柱 ;ASAR2010 陰離子抑制器(電化學(xué) 自動再生模式) 。

流 速 : 1. 5 mL/ min ;

淋 洗 液 : 2. 0 mmol/ L Na2CO3 - 2. 0mmol/ L NaHCO3 。

樣品注射體積 :200μL 。

2. 3 　樣品制備 采用離心法去除鉆井液中的固體顆粒 ,通過 0. 45μm 微孔慮膜過濾并稀釋 50 倍 ,用活性炭吸附 其中有機成分 ,再經(jīng)超聲處理后 ,靜置。

3 　結(jié)果與討論

3. 1 　陰離子分析

樣品中的陰離子主要有 F - 、Cl - 、NO - 3 、SO 2 - 4 等。因鉆井工作的需要 ,對 F - 和 NO - 3 分析的意義 不大 ,所以選擇測定 Cl - 、SO 2 - 4 ,其中 Cl - 含量較高 , SO 2 - 4 則較低。實際樣品分析的離子色譜圖如圖 1 所示 ,其中 Cl - 含量約為 : 280. 0 mg/ L , SO 2 - 4 為 95. 0 mg/ L 。

3. 2 　精密度

對實際樣品(稀釋后的)平行測定 7 次 ,濃度平均 值為: Cl - 5. 597mg/ L , SO 2 - 4 1. 898 mg/ L ;相對標準 偏差優(yōu)于 4. 0 %。精密度試驗結(jié)果如表 1 所示。

3. 3 　回收率

將一定量 Cl - 、SO 2 - 4 標準溶液準確加到待測樣 品中 ,按照與測試樣品同樣的方法進行處理和測定。 Cl - 、SO 2 - 4 的平均回收率都在 95 %～105 %之間。 加標回收率試驗結(jié)果如表 2 所示。

表 2 　加標回收率試驗結(jié)果 (mg/ L)

3. 4 　線 　性

因為樣品濃度太高 ,所以對樣品進行了稀釋。 標準曲線配制 : Cl - 、SO 2 - 4 為 0～10. 0mg/ L 。 以峰面積定量 , 其線性良好 , 相關(guān)系數(shù)為 : Cl - 0. 9994 ,SO 2 - 4 0. 9999.

4 　結(jié) 　論

采用離心法去除鉆井液中的泥漿 ,通過微孔慮 膜過濾及活性炭吸附有機成分 ,可有效地消除其對 Cl - 、SO 2 - 4 測定的干擾 ,提高了氣相色譜法的分辨 率并保護色譜柱不受污染 ,延長了色譜柱的使用壽 命。實際樣品測定結(jié)果令人滿意。實驗證明 ,本方 法簡單實用 ,用于鉆井液樣品分析是可行的。

Analysis of drilling fluid by ion chromatography. Ni S houliang 1 , L i Hongwen 2 W ang S hujie 1 , Zan B aoz hen 1 , ( 1. Beiji ng Epoch Electronics Instrument Com pany , Beiji ng , 100085 ; 2. S hengli Geological Drilli ng Com pany , Dongyi ng , 257064) The concentrations of anion and cation in drilling fluid of oil field were analyzed by ion chromatography. The key step in the analysis is the pretreatment of samples to eliminate interference on analysis and pollution on column. Solid particles in drilling fluid are removed by centrifuge , and the organic components are filtered by millipore filtering membrance. The method is accurate with the average recovery of standard addition between 95 %～105 % and the RSD better than 4. 0 %. The test results of pratical samples are satisfactory.

混合物中的分子分離對于化學(xué)和生物學(xué)的許多工作流程至關(guān)重要，從分離和純化生物制藥到分析食品樣品。可能需要分離來去除污染物，分離物種以進行鑒定或定量，或純化目標分析物。然而，實現(xiàn)這一目標的具體方式將取決于樣品中分析物的特性以及如何利用這些特性來實現(xiàn)分離。離子色譜法（IC）就是這樣一種技術(shù)。

在本文中，我們將討論什么是IC，這一技術(shù)系列中的分離機制及其用途。

01 什么是離子色譜法？

離子色譜是液相色譜的一種形式，用于分離帶電物種，如離子和極性分子。分離是根據(jù)電荷進行的。

與其他類型的液相色譜不同，IC：

? 使用酸和堿做為流動相；

? 使用聚醚醚酮（PEEK）塑料部件以防止流動相的腐蝕；

? 包括電解裝置，如抑制器和洗脫劑發(fā)生器；

? 使用不同的檢測器，如電導(dǎo)率和安培法檢測。

IC實際上包含了三種不同類型的色譜，通過不同的機制分離帶電碎片：

? 離子交換色譜（IEX）；

? 離子排阻色譜法（IEC）；

? 離子對色譜法（IPC）。

02 離子交換色譜法（IEX）

由于IEX是IC亞型中使用最頻繁的一種，因此IC一詞經(jīng)常與IEX互換使用。IEX由Small、Stevie和Bauman在1975年提出，可以分離有機和無機分子，但是它在分離帶電生物大分子方面特別有用，包括氨基酸、蛋白質(zhì)、碳水化合物和核酸。

諸如蛋白質(zhì)等分子具有的三維結(jié)構(gòu)，其表面有可電離的基團。在任何給定的pH值下，表面凈電荷對分子來說是特別的，影響保留時間，從而影響分離。

這種分離模式是基于流動相中的樣品離子與固定相上帶相反電荷的鍵基之間的交換過程。

因此，色譜柱可以是陰離子交換柱（帶正電荷的功能團）或陽離子交換柱（帶負電荷的功能團）。

交換器可以進一步分類：

? 強陰離子交換器（如：季胺鹽）/強陽離子交換器（如：磺酸），在較寬的pH值范圍內(nèi)保持其離子交換能力。

? 弱陰離子交換劑（如初級、二級或三級胺）/弱陽離子交換劑（如羧酸），在狹窄的pH范圍內(nèi)有效。

離子交換的選擇性是由流動相和固定相共同促成的。

離子交換使用最初含有低鹽濃度的流動相緩沖劑，以允許分析物結(jié)合。然后用不斷增加的鹽分梯度或pH值變化來從柱子上洗脫分析物。

電導(dǎo)檢測是IEX常用的方法，但也可以使用安培法、紫外線或熒光檢測器。

03 離子排阻色譜法（IEC）

該方法由Wheaton和Bauman在1953年提出，IEC是一種經(jīng)常用于分析糖類、酒精和有機酸的IC，因此在發(fā)酵分析等領(lǐng)域很有用。

IEC的分離機制是由唐南排除法和立體排除法的吸附過程決定的，根據(jù)分離柱的類型，還有氫鍵。

因此，它特別適用于分離強電解質(zhì)與弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)。與IEX不同，使用的離子交換樹脂上的電荷與感興趣的弱電離分析物相同。

04 離子對色譜法（IPC）

IPC特別適用于分離極性有機酸、堿和齊聚物以及無機離子。

帶電的分析物與帶相反電荷的離子配對試劑混合。它們形成一個靜電鍵，因此分析物和試劑離子的行為就像中性的疏水分子。

與IEX和IEC不同，IPC因此傾向于使用帶有不帶電固定相的反相柱。因此，不需要根據(jù)分析物是陽離子還是陰離子來調(diào)整柱子類型。

同樣與IEX不同，離子對分離的選擇性主要由流動相決定。

離子配對試劑有一個疏水的尾部和極性的頭部，很像肥皂，因此它被稱為「肥皂色譜法」。

離子對色譜法的主導(dǎo)機制是吸附，盡管該機制還沒有被全理解。已經(jīng)提出了幾個模型來解釋IPC分離的原理。

離子配對模型也被稱為分配模型--分析物離子和離子配對試劑離子之間的相互作用被認為發(fā)生在流動相中。然后非極性分子可以吸附在疏水性的固定相上。

動態(tài)離子交換模型也稱為吸附模型--離子配對劑的親脂性尾部吸附在固定相上，而親水的極性頭基與分析物離子相互作用，形成動態(tài)離子交換表面。

離子相互作用模型也稱為靜電模型，當離子對試劑滲透到固定相時，會形成一個電雙層，并帶有相關(guān)的反離子。

雖然可以使用電導(dǎo)率和安培檢測，但紫外光和熒光是IPC的主要檢測方法。

05 一種越來越受歡迎的技術(shù)

雖然傳統(tǒng)上IC被用于陰離子、陽離子和碳水化合物，但新的分析挑戰(zhàn)和關(guān)注的化合物的出現(xiàn)，使人們對這種技術(shù)在新領(lǐng)域的興趣越來越大。

? IC-MS：將IC與質(zhì)譜（MS）結(jié)合在一起，可以提高靈敏度分辨率和從樣品中獲得信息。例如，在代謝組學(xué)中，IC可以分析離子和高極性代謝物，或者其他技術(shù)，如色譜-質(zhì)譜（LC-MS）和親水作用色譜（HILIC）不能達到所需的精度。

? IC-ICP-MS：當與電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）配對時，IC-ICP-MS已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了實用性或金屬的規(guī)格化。

? Combustion IC：液體和固體可以用ØCombustion IC分析，包括具有挑戰(zhàn)性的樣品，如塑料和石油。